日本語の概要・翻訳のご依頼可
現行強制改正版施行予定
GB16174.1-2015
Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
GB 16174.1-2015 は現行の中国強制国家規格です:Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer。 業界:電子。テーマ:製品安全。 施行日:2017年7月1日。
適用可否は製品範囲、認証ルート、所管当局の通知、移行規定によって異なります。コンプライアンス判断に使う前に、翻訳をご依頼いただくか公式情報源をご確認ください。
適用のヒント
- 種別
- 製品
- CCS
- C30
- ICS
- 11.040.40
- 所管部門
- National Medical Products Administration
- 技術委員会
- National Technical Committee on Medical Electrical Equipment of Standardization Administration of China